纳入国家级指南+获批三类证，望里科技“望里暖阳”正式进入临床应用

　　近日，国内知名精神心理数字诊疗企业望里科技正式宣布，其核心产品“望里暖阳 WL-iCBT”(抑郁症状辅助治疗软件)获批国内首个抗抑郁及精神/神经疾病治疗领域首个获得第三类医疗器械注册证，正式今日临床应用阶段。该产品依托循证医学，已覆盖全国16省100余个城市，有效缓解我国精神心理专业医疗资源短缺的行业痛点。

　　据相关数据显示，我国抑郁障碍全民患病率达2.10%，焦虑障碍达4.98%，精神心理问题已成为影响上亿人群身心健康的重要公共卫生议题。当前，专业医疗资源供给不足、区域分布不均衡等问题，长期制约诊疗效率。在此背景下，数字疗法成为重要补充，美国FDA已批准多款同类产品作为临床处方，提供成熟参考范式。

　　望里科技深耕该领域多年，依托30万真实世界患者数据库、多维度心理干预知识图谱及自主研发的WonderLab大模型，打造“望里暖阳”，该产品已被《中国抑郁障碍防治指南(2025版)》列为1A级(最高级别)推荐治疗手段，标志着AI数字心理疗法首次被纳入国家级权威诊疗指南并获得最高评级。

　　截至目前，该产品已应用于多家三甲医院及社区卫生服务中心，临床数据显示，经过8周规范治疗，望里暖阳产品试验组抑郁临床缓解率达50%、治疗有效率达63.77%，两项核心指标均显著优于安慰剂对照组;治疗结束后6个月随访证实，患者抑郁改善效果持续稳定，同时可同步改善焦虑症状、认知功能与社会功能，实现全维度临床康复。

　　经头对头对比，产品疗效媲美临床一线抗抑郁药物，显著优于FDA获批同类数字疗法;安全性上实现突破性提升，不良事件发生率仅0.64%，全程无患者因不良反应退出试验，彻底规避了传统抗抑郁药副作用大、患者依从性差的临床痛点。

　　望里科技创始人、CEO李岱表示：“望里暖阳虽拿证时间较短，但由于其具备较为创新的心理治疗理念和方法，且形式便捷，目前，“患者的接受度、医院引进积极性都比较高”。公司接下来将加大研发投入，依托现有患者数据及自研WonderLab大模型，优化望里暖阳算法，加速产品矩阵迭代，适配临床需求与用户体验。