2025-04-28 10:51:43 搜狐
2025年4月15日，全球领先的专业皮肤学公司高德美（Galderma）宣布旗下注射用聚左旋乳酸填充剂品牌塑妍萃（Sculptra）在中国正式全面上市。作为塑妍萃首发导师级机构，北京俊泰医疗总院长薛志强博士受邀出席盛会，并就医美再生材料的前沿应用与临床经验进行了专题分享。
日益增长的抗衰求美需求
中国医美市场消费升级趋势显著，求美者对医美抗衰的需求持续攀升。调研数据显示，在30至55岁女性群体中，近一半人将“面容精致”视为生活品质的重要体现；超过90%的30岁以上都市女性热衷颜值管理，其中25%重点关注医美微整形，聚焦抗衰老与肤质改善。
图1：高德美塑妍萃中国上市盛典
作为全球首款原研注射用聚左旋乳酸填充剂，塑妍萃具有超过25年的安全使用验证，已在全球60个国家/地区获批，拥有同类产品中最多的临床研究文献和最长的安全使用记录，惠及数百万求美者。其独有的PLLA-SCA微粒能够快速作用于皮肤的三层结构，渐进式刺激人体自身生成胶原蛋白和弹性蛋白，从而实现紧致提升、容量恢复与肤质改善三重效果，满足高端抗衰需求。
薛志强博士表示：“塑妍萃是再生领域里唯一获得美国FDA批准的材料。原研药经过二十几年的技术迭代，工艺上已达到了接近完美的状态。因此，在面部使用的时候，大家可以更放心。”
图2：薛志强博士详解塑妍萃产品特性
作为中国协和医科大学整形外科博士，薛志强院长投身整形外科领域已达20余年之久，在注射微整及抗衰领域造诣深厚，作为高德美、艾尔建、欣可丽、德国MERZ，艾维岚等知名品牌的全国注射导师，他不仅在国内医美界享有盛誉，还多次受邀参与国际学术交流，将全球领先的医美技术和理念引入国内，持续推动本土化实践。
自2024年塑妍萃获得国家药监局批准，2025年1月正式在国内开售，北京俊泰医疗就成为塑妍萃首批临床合作机构，薛志强博士更是受邀担任塑妍萃开打国内第一针的中国区全国导师。
精准美学设计实现最佳效果
在发布会现场的临床案例圆桌分享环节，薛志强博士与业界专家围绕塑妍萃的临床应用策略展开了深入的探讨，他分享了中面部治疗的案例，以及自己在塑妍萃使用方面的独到见解和心得。
图3：塑妍萃上市会专家圆桌论坛
值得关注的是，塑妍萃是目前中国市场上唯一获批用于中面部适应症的聚左旋乳酸填充剂。薛志强博士说：“这是一款对中面部的改善非常综合，非常全能的产品。”结合临床案例，薛志强博士详解道：“早期我们的注射填充材料选择很有限，面部稍微过一点的容量，就容易导致远期的堆积、移位、断层发泡等馒化问题。塑妍萃的上市完美解决了一些难题，它既可以改善凹陷和不平整，又可以解决中面部堆积下垂以及有一定容量缺失的问题，收紧和增容一举两得。”
在探讨如何最大化发挥聚左旋乳酸类再生材料的优势时，薛志强博士指出，超声引导下的注射方式发挥重要作用，在面部凹陷或松垂区域，超声能够清晰呈现皮下组织不同层次的空腔位置、断层厚度和严重程度。在清晰判断的基础上，将胶原的“种子”很精准地撒进去，不仅极大的提高了注射效率，还充分避免了材料浪费。
图4：薛志强博士分享塑妍萃临床案例
此外，薛志强博士认为医生对面部的整体规划能力也至关重要，只有深入洞察面部问题的底层逻辑，通过科学合理的规划，精准选择注射点位，才能让再生材料的优势得以最大程度发挥，同时保持产品的有效时长。
中国整形美容协会常务理事、面部年轻化分会会长李勤教授对此表示认同：“再生医美行业需要提供与之匹配的高水平服务，而科学准确的医美诊疗方案能确保产品效果的高质量实现。”
会后采访中，薛志强博士表示，塑妍萃的上市为中面部抗衰提供了更安全、更长效的解决方案。未来，再生材料与其他前沿技术的深度融合必将推动医美抗衰迈向更精准化、个性化的阶段。同时他也表达了自己的期许：“感谢高德美的邀请，作为塑妍萃中国区导师，既是荣誉也是责任，我会毫无保留地分享再生材料应用的理念、思路和技巧，全力推动相关技术的规范化发展，助力行业进步，造福更多求美者。”
