重磅！高特佳投资企业和铂医药与阿斯利康达成3.25亿美元全球对外授权协议

　　4月7日，和铂医药(02142.HK)宣布与阿斯利康(纳斯达克：AZN)就CLDN18.2xCD3双特异性抗体(HBM7022)的开发与商业化达成全球对外授权协议。根据协议，阿斯利康将获得HBM7022的研究、开发、注册、生产和商业化的全球独家许可，并负责HBM7022临床前的进一步开发及商业化相关的所有费用。和铂医药将获得2500万美元的预付款和最高达3.25亿美元的里程碑付款，以及基于未来HBM7022销售额的特许权使用费。此次协议的签署是和铂医药的又一重要里程碑，是业界顶尖的全球制药公司对和铂医药核心技术平台及自主研发实力的重要肯定与认可。

　　和铂医药是一家专注于肿瘤及免疫性疾病领域创新药研发及商业化的全球化生物制药企业。2020年7月，和铂医药宣布完成1.028亿美元C轮融资，高特佳参与投资。

　　关于HBM7022

　　HBM7022目前处于临床前阶段，是由和铂医药基于公司HCAb的免疫细胞衔接器平台HBICE®开发的一种新型双特异性抗体，通过结合肿瘤及T细胞，从而强烈活化T细胞并杀伤肿瘤细胞。HBM7022为靶向肿瘤相关抗原Claudin18.2 (CLDN 18.2) 和CD3的双特异性抗体，通过结合肿瘤细胞及T细胞，强烈活化T细胞并杀伤肿瘤细胞。HBM7022采用二价高亲和力抗CLDN18.2和单价低亲和力抗CD3的结构，在保证高杀伤活性的同时，降低了产生细胞因子风暴的风险。临床前研究表明，该抗体不但对CLDN18.2阳性的胃癌有显著效用，还对胰腺癌和CLDN18.2突变的胃癌有很好的效用。HBM7022 是由公司 HBICE®平台开发的全人源双特异性抗体，得益于独特的平台技术，HBM7022展现出良好的安全性、药代动力学特征和可开发性。凭借其独特的分子设计和出色的临床前资料，HBM7022有望在未来的临床研究中引领新一代实体肿瘤的T细胞衔接器疗法。

　　关于高特佳投资

　　2001年高特佳投资在深圳成立，率先在业内提出“主题行业投资”的投资模式，专注医疗健康产业投资，以战略性股权投资为主导，投资覆盖并购、PE、VC、天使等全阶段。拥有国内规模领先的专业医疗投资团队，构建医疗健康产业投资生态平台，致力于成为具有全球影响力的医疗健康投资机构。

　　资产管理规模超230亿元，医疗健康产业基金25支，先后投资160余家企业(其中医疗健康企业90余家)，并推动了32家企业成功上市。高特佳投资业务立足中国，面向全球，在深圳、上海、北京、南京、香港等地建立运营中心，致力于在全球范围内投资优秀医疗健康企业，为全球资本和医疗企业嫁接中国动力，协助创业者成就伟大企业。